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背景:传统的干细胞标记方法常需要病理组织学等侵袭性手段检测,无法动态观察整个实验过程,也不适合临床研究.目的:观察超顺磁性氧化铁纳米颗粒体外标记对兔骨髓间充质干细胞生物学特性的影响以及标记兔骨髓间充质干细胞的体外MRI成像特征.方法:采用红细胞裂解贴壁法培养扩增兔骨髓间充质干细胞.采用不同浓度超顺磁性氧化铁纳米颗粒(100,50,25,12.5 mg/L)联合多聚赖氨酸(0.75 mg/L)标记兔骨髓间充质干细胞.对标记兔骨髓间充质干细胞进行MRI检测,观察其成像特征.结果与结论:25 mg/L的超顺磁性氧化铁纳米颗粒联合0.75 mg/L多聚赖氨酸标记兔骨髓间充质干细胞具有较好的安全性和有效性.此浓度对细胞的生长活性没有影响,不影响骨髓间充质干细胞的成骨成脂分化能力.MRI扫描在T2*WI序列上能明显有效地显像超顺磁性氧化铁纳米颗粒标记的兔骨髓间充质干细胞.

作者:孟增东;邱伟;胡彪;刘伟;戴敏芳;雷云坤

来源:中国组织工程研究 2012 年 16卷 6期

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作者:
孟增东;邱伟;胡彪;刘伟;戴敏芳;雷云坤
来源:
中国组织工程研究 2012 年 16卷 6期
标签:
超顺磁性氧化铁纳米颗粒 骨髓间充质干细胞 标记 磁共振 安全性
背景:传统的干细胞标记方法常需要病理组织学等侵袭性手段检测,无法动态观察整个实验过程,也不适合临床研究.目的:观察超顺磁性氧化铁纳米颗粒体外标记对兔骨髓间充质干细胞生物学特性的影响以及标记兔骨髓间充质干细胞的体外MRI成像特征.方法:采用红细胞裂解贴壁法培养扩增兔骨髓间充质干细胞.采用不同浓度超顺磁性氧化铁纳米颗粒(100,50,25,12.5 mg/L)联合多聚赖氨酸(0.75 mg/L)标记兔骨髓间充质干细胞.对标记兔骨髓间充质干细胞进行MRI检测,观察其成像特征.结果与结论:25 mg/L的超顺磁性氧化铁纳米颗粒联合0.75 mg/L多聚赖氨酸标记兔骨髓间充质干细胞具有较好的安全性和有效性.此浓度对细胞的生长活性没有影响,不影响骨髓间充质干细胞的成骨成脂分化能力.MRI扫描在T2*WI序列上能明显有效地显像超顺磁性氧化铁纳米颗粒标记的兔骨髓间充质干细胞.