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背景:成骨生长肽具有促进多种基质细胞增殖活性,成骨活性,免疫原性低,自身调节极其敏感,提取制作工艺简单等众多优点. 目的:体外观察成骨生长肽对大鼠颅盖骨来源成骨细胞在钛金属表面增殖分化的影响. 方法:将体外培养的新生SD大鼠颅盖骨成骨细胞以5×107 L-1细胞浓度接种于6孔板中的纯钛试件表面,分别加入0(空白对照),10-10,10-9,10-8,10-7 mol/L的成骨生长肽,干预1,3,5,7,9 d后应用MTT法检测纯钛试件表面成骨细胞的增殖活性,应用酶联免疫法检测成骨细胞内碱性磷酸酶活性. 结果与结论:与空白对照组比较,各浓度成骨生长肽组纯钛试件表面成骨细胞增殖活跃(P <0.05),且最佳作用浓度为10-9 mol/L(P <0.05);各浓度成骨生长肽组细胞内碱性磷酸酶活性增强(P <0.05),且最佳作用浓度为10-8 mol/L (P <0.05).表明成骨生长肽可促进钛片表面成骨细胞的增殖活性,增强细胞内碱性磷酸酶活性.

作者:彭涛;黄姣;徐凌

来源:中国组织工程研究 2012 年 34期

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作者:
彭涛;黄姣;徐凌
来源:
中国组织工程研究 2012 年 34期
标签:
成骨生长肽 钛 成骨细胞 细胞增殖 碱性磷酸酶 生物材料
背景:成骨生长肽具有促进多种基质细胞增殖活性,成骨活性,免疫原性低,自身调节极其敏感,提取制作工艺简单等众多优点. 目的:体外观察成骨生长肽对大鼠颅盖骨来源成骨细胞在钛金属表面增殖分化的影响. 方法:将体外培养的新生SD大鼠颅盖骨成骨细胞以5×107 L-1细胞浓度接种于6孔板中的纯钛试件表面,分别加入0(空白对照),10-10,10-9,10-8,10-7 mol/L的成骨生长肽,干预1,3,5,7,9 d后应用MTT法检测纯钛试件表面成骨细胞的增殖活性,应用酶联免疫法检测成骨细胞内碱性磷酸酶活性. 结果与结论:与空白对照组比较,各浓度成骨生长肽组纯钛试件表面成骨细胞增殖活跃(P <0.05),且最佳作用浓度为10-9 mol/L(P <0.05);各浓度成骨生长肽组细胞内碱性磷酸酶活性增强(P <0.05),且最佳作用浓度为10-8 mol/L (P <0.05).表明成骨生长肽可促进钛片表面成骨细胞的增殖活性,增强细胞内碱性磷酸酶活性.