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背景:前期研究已成功制得掺锶冻干骨材料. 目的:评价新型掺锶冻干骨材料的细胞相容性,并与普通冻干骨材料进行比较. 方法:在掺锶冻干骨与普通冻干骨材料表面直接接种MC-3T3成骨细胞,评价成骨细胞的增殖活性、碱性磷酸酶活性及骨钙素活性,并用扫描电子显微镜观察细胞生长微观形态. 结果与结论:掺锶冻干骨组成骨细胞生长正常,接种第3,5天细胞数量显著高于普通冻干骨组(P <0.05),细胞碱性磷酸酶活性始终高于普通冻干骨组(P <0.05).两组成骨细胞骨钙素水平差异无显著性意义(P >0.05).在掺锶冻干骨材料表面的成骨细胞伸展良好,细胞呈多角形或梭形,胞浆丰富,细胞伪足末端与材料表面紧密附着,细胞突起末端可以观察到一些细小的微突触结构.表明掺锶冻干骨材料具有优良的细胞相容性,其表面成骨细胞的生长状况优于普通冻干骨材料表面的成骨细胞.

作者:赵彦涛;侯树勋;闫钧;霍娜;衷鸿宾;周颖

来源:中国组织工程研究 2012 年 51期

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作者:
赵彦涛;侯树勋;闫钧;霍娜;衷鸿宾;周颖
来源:
中国组织工程研究 2012 年 51期
标签:
冻干骨 锶元素 同种移植物 成骨细胞 生物活性 碱性磷酸酶 骨钙素 生物材料
背景:前期研究已成功制得掺锶冻干骨材料. 目的:评价新型掺锶冻干骨材料的细胞相容性,并与普通冻干骨材料进行比较. 方法:在掺锶冻干骨与普通冻干骨材料表面直接接种MC-3T3成骨细胞,评价成骨细胞的增殖活性、碱性磷酸酶活性及骨钙素活性,并用扫描电子显微镜观察细胞生长微观形态. 结果与结论:掺锶冻干骨组成骨细胞生长正常,接种第3,5天细胞数量显著高于普通冻干骨组(P <0.05),细胞碱性磷酸酶活性始终高于普通冻干骨组(P <0.05).两组成骨细胞骨钙素水平差异无显著性意义(P >0.05).在掺锶冻干骨材料表面的成骨细胞伸展良好,细胞呈多角形或梭形,胞浆丰富,细胞伪足末端与材料表面紧密附着,细胞突起末端可以观察到一些细小的微突触结构.表明掺锶冻干骨材料具有优良的细胞相容性,其表面成骨细胞的生长状况优于普通冻干骨材料表面的成骨细胞.