背景:神经变性疾病为一类缓慢起病、病程呈进行性发展、预后不良的疾病,迄今尚缺乏有效的根治方法.细胞移植为神经变性疾病的治疗提供了一个崭新的思路.
目的:研究细胞移植治疗神经变性疾病的移植细胞、修饰基因及方法,并探讨细胞移植后是否发生“转分化”.
方法:收集细胞移植治疗神经变性疾病的相关文献,分析近年相关研究中细胞移植治疗神经变性疾病的移植细胞、修饰基因,以及细胞移植治疗帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化的方法.
结果与结论:目前治疗神经变性疾病研究较多的主要为骨髓干细胞、胚胎干细胞、脐血干细胞、神经干细胞、异体细胞等.细胞移植治疗神经变性疾病时的修饰基因主要有酪氨酸羟化酶、孤儿核受体、神经营养因子、Von Hippel-Lindau基因、白细胞介素1及褪黑素等.细胞移植治疗帕金森病多是移植到大鼠纹状体,细胞移植治疗阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化的移植部位分别多为海马和蛛网膜下腔.细胞移植应用于治疗神经变性疾病正日趋成熟,但移植后是否真的发生了细胞的“转分化”,尚无明确的结论.
作者：周玉峰；张凡喜；张健民
来源：中国组织工程研究 2013 年 18期
