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背景:抗肿瘤坏死因子α治疗减少慢性关节炎患者的骨质损伤所起到的作用,引起越来越多学者广泛的关注。<br>  目的:综述肿瘤坏死因子α在慢性关节炎病理机制中的作用及抗肿瘤坏死因子α药物治疗进展。<br>  方法:应用计算机检索NCBI,OVID,EBSCO外文数据库。采用infliximab,etanercept,adalimumab,chronic arthritis等关键词组合进行检索。设定检索起始时间为2005年12月1日,检索时间截止至2013年7月31日。初检得到162篇文献,最后选择40篇文献进行全文通读,归纳,总结。<br>  结果与结论:研究表明众多因子参与破骨细胞的激活,肿瘤坏死因子α仅仅是破骨细胞发生分子中的一员。此外,还存在一些肿瘤坏死因子α和RANK-RANKL系统背后的中介物质,其可能独立地诱导破骨细胞发生。正因为这样,单独使用抗肿瘤坏死因子α治疗应用于慢性关节炎减少骨质损伤,无法达到理想的治疗效果。

作者:赵正据;罗菊英;成昊;肖强

来源:中国组织工程研究 2013 年 50期

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作者:
赵正据;罗菊英;成昊;肖强
来源:
中国组织工程研究 2013 年 50期
标签:
组织构建 组织构建综述 慢性关节炎 骨损伤 破骨细胞 破骨细胞发生 肿瘤坏死因子α 抗肿瘤坏死因子α因子 省级基金
背景:抗肿瘤坏死因子α治疗减少慢性关节炎患者的骨质损伤所起到的作用,引起越来越多学者广泛的关注。<br>  目的:综述肿瘤坏死因子α在慢性关节炎病理机制中的作用及抗肿瘤坏死因子α药物治疗进展。<br>  方法:应用计算机检索NCBI,OVID,EBSCO外文数据库。采用infliximab,etanercept,adalimumab,chronic arthritis等关键词组合进行检索。设定检索起始时间为2005年12月1日,检索时间截止至2013年7月31日。初检得到162篇文献,最后选择40篇文献进行全文通读,归纳,总结。<br>  结果与结论:研究表明众多因子参与破骨细胞的激活,肿瘤坏死因子α仅仅是破骨细胞发生分子中的一员。此外,还存在一些肿瘤坏死因子α和RANK-RANKL系统背后的中介物质,其可能独立地诱导破骨细胞发生。正因为这样,单独使用抗肿瘤坏死因子α治疗应用于慢性关节炎减少骨质损伤,无法达到理想的治疗效果。