背景：研究表明外周神经损伤后，许旺细胞在基底膜管内形成Bunger带，引导再生轴突延伸，但具体作用机制目前尚不清楚。<br> 目的：观察大鼠坐骨神经损伤后瓦勒变性对许旺细胞生物学特性及分泌功能的影响。<br> 方法：建立大鼠坐骨神经横切模型，分为坐骨神经瓦勒变性组(坐骨神经横断组)和手术对照组。采用神经段单酶消化法分离培养许旺细胞，光镜下观察细胞形态变化，S-100免疫荧光鉴定。取第1代许旺细胞，利用计数法绘制14 d内许旺细胞的生长曲线，MTT法检测14 d内许旺细胞增殖活性，酸性磷酸酶法检测许旺细胞黏附能力，ELISA法检测神经生长因子浓度。<br> 结果与结论：坐骨神经段培养第14天，坐骨神经横断组神经段边缘可见大量许旺细胞，呈线形排列；手术对照组许旺细胞数量少，呈散在分布，两组许旺细胞S-100均呈阳性表达。许旺细胞传代培养第3天，两组许旺细胞均进入对数增长期，随时间延长，细胞数及细胞增殖吸光度值均呈上升趋势，坐骨神经横断组细胞数及增殖吸光度值明显高于手术对照组(P<0.05)；坐骨神经横断组许旺细胞黏附能力明显高于手术对照组(P<0.05)；ELISA 法检测示，坐骨神经横断组神经生长因子浓度在培养第4，6，8，10，12，14天时均高于手术对照组(P<0.05)。结果表明大鼠坐
作者：李月珍；武庚；武杨；金秀东；张际绯；赵富生
来源：中国组织工程研究 2014 年 33期
