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背景:羊膜冻存方法众多,对羊膜超微结构和生物活性的影响不一,目前尚无有效的冻存方法。<br>  目的:比较不同冻存方法对羊膜超微结构和活性影响的研究,探寻更为理想的冻存方法。<br>  方法:将新鲜羊膜采用深低温和玻璃化冻存法保存,分别于冻存后3,6个月复苏羊膜,以新鲜羊膜组织为对照组,比较羊膜的超微结构差异、羊膜上皮细胞离体氧分压和乳酸脱氢酶活性。<br>  结果与结论:不同冻存方法保存的羊膜超微结构有明显改变,但玻璃化冻存对其超微结构的影响相对较小;与新鲜羊膜相比较,深低温冻存组3,6个月羊膜的乳酸脱氢酶灰度值和氧分压明显降低(P <0.05);玻璃化冻存组6个月后的羊膜乳酸脱氢酶灰度值和氧分压明显降低(P <0.05),而玻璃化冻存组3个月后的上述检测结果与新鲜羊膜相比差异无显著性意义(P >0.05)。结果证实,羊膜的玻璃化冻存技术优于深低温冻存技术,不仅维持了羊膜的超微结构,而且保持了羊膜上皮细胞的功能和活性。

作者:刘岱;金洁;解芳;张超;卢建建;徐家杰;徐军;滕利

来源:中国组织工程研究 2015 年 15期

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作者:
刘岱;金洁;解芳;张超;卢建建;徐家杰;徐军;滕利
来源:
中国组织工程研究 2015 年 15期
标签:
组织构建 组织工程 玻璃化冷冻保存 新鲜羊膜 超微结构 活力 灰度值 乳酸脱氢酶 氧分压 透射电子显微镜 免疫组织化学 国家自然科学基金 Subject headings:Amnion Celular Structures Lactate Dehydrogenases Immunohistochemistry
背景:羊膜冻存方法众多,对羊膜超微结构和生物活性的影响不一,目前尚无有效的冻存方法。<br>  目的:比较不同冻存方法对羊膜超微结构和活性影响的研究,探寻更为理想的冻存方法。<br>  方法:将新鲜羊膜采用深低温和玻璃化冻存法保存,分别于冻存后3,6个月复苏羊膜,以新鲜羊膜组织为对照组,比较羊膜的超微结构差异、羊膜上皮细胞离体氧分压和乳酸脱氢酶活性。<br>  结果与结论:不同冻存方法保存的羊膜超微结构有明显改变,但玻璃化冻存对其超微结构的影响相对较小;与新鲜羊膜相比较,深低温冻存组3,6个月羊膜的乳酸脱氢酶灰度值和氧分压明显降低(P <0.05);玻璃化冻存组6个月后的羊膜乳酸脱氢酶灰度值和氧分压明显降低(P <0.05),而玻璃化冻存组3个月后的上述检测结果与新鲜羊膜相比差异无显著性意义(P >0.05)。结果证实,羊膜的玻璃化冻存技术优于深低温冻存技术,不仅维持了羊膜的超微结构,而且保持了羊膜上皮细胞的功能和活性。