背景：釉基质衍生物已经在临床上用于治疗严重的牙周炎，发现其可促进牙周组织修复、再生，但其中的机制还未阐明。目的：探讨釉基质衍生物对牙周膜干细胞分化和增殖的作用。方法：分离培养人牙周膜干细胞，检测其克隆形成率、表面抗原表达情况，鉴定其多向分化潜能。将不同质量浓度的釉基质衍生物(20，50或100 mg/L)作用于牙周膜干细胞培养2，4周，用Trichrome和Von Kosa’s染色法检测牙周膜干细胞胶原合成及矿化结节形成情况，Real time RT-PCR方法检测成骨分化相关基因Ⅰ型胶原、骨钙素、RUX2的表达，MTT法和生长率法检测牙周膜干细胞的增殖情况。结果与结论：牙周膜干细胞呈梭形，其克隆形成率较牙周膜细胞高，表面抗原CD105，CD29，CD45，CD44的表达率分别为99.8
背景：釉基质衍生物已经在临床上用于治疗严重的牙周炎，发现其可促进牙周组织修复、再生，但其中的机制还未阐明。目的：探讨釉基质衍生物对牙周膜干细胞分化和增殖的作用。方法：分离培养人牙周膜干细胞，检测其克隆形成率、表面抗原表达情况，鉴定其多向分化潜能。将不同质量浓度的釉基质衍生物(20，50或100 mg/L)作用于牙周膜干细胞培养2，4周，用Trichrome和Von Kosa’s染色法检测牙周膜干细胞胶原合成及矿化结节形成情况，Real time RT-PCR方法检测成骨分化相关基因Ⅰ型胶原、骨钙素、RUX2的表达，MTT法和生长率法检测牙周膜干细胞的增殖情况。结果与结论：牙周膜干细胞呈梭形，其克隆形成率较牙周膜细胞高，表面抗原CD105，CD29，CD45，CD44的表达率分别为99.8
