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背景:脱氧核酶 ED5可通过特异性抑制早期生长反应因子1的表达来阻遏下游靶基因的表达。目的:构建颈动脉损伤模型大鼠,观察早期生长反应因子1的脱氧核酶 ED5对大鼠颈动脉损伤后血浆组织因子水平的影响及防治血管内膜增生的机制。方法:实验采用左颈总动脉内膜剥脱构建颈动脉球囊损伤模型大鼠,分别将ED5, MgCl 2和FuGene6注入大鼠损伤的血管节段内。结果与结论:病理学检查、免疫荧光染色、免疫组织化学染色、ELISA检测结果显示,建模后3,7,14,21 d,与MgCl2组和FuGene6组相比,经损伤动脉局部转染ED5后的大鼠血管组织早期生长反应因子1的表达和血浆组织因子的表达水平明显减少(P <0.01),且建模后7,14,21 d内膜增生程度明显减轻(P <0.01)。结果证实,早期生长反应因子1特异脱氧核酶ED5可能通过抑制组织因子的表达,从而抑制损伤颈动脉内膜的增生。

作者:张希;苗驰

来源:中国组织工程研究 2015 年 27期

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作者:
张希;苗驰
来源:
中国组织工程研究 2015 年 27期
标签:
实验动物 心肺及血管损伤动物模型 动脉损伤 早期生长反应因子1 组织因子 转染 内膜增生 再狭窄,介入治疗 基因治疗 大鼠模型 颈动脉 Tissue Engineering Transfection Carotid Arteries Genes
背景:脱氧核酶 ED5可通过特异性抑制早期生长反应因子1的表达来阻遏下游靶基因的表达。目的:构建颈动脉损伤模型大鼠,观察早期生长反应因子1的脱氧核酶 ED5对大鼠颈动脉损伤后血浆组织因子水平的影响及防治血管内膜增生的机制。方法:实验采用左颈总动脉内膜剥脱构建颈动脉球囊损伤模型大鼠,分别将ED5, MgCl 2和FuGene6注入大鼠损伤的血管节段内。结果与结论:病理学检查、免疫荧光染色、免疫组织化学染色、ELISA检测结果显示,建模后3,7,14,21 d,与MgCl2组和FuGene6组相比,经损伤动脉局部转染ED5后的大鼠血管组织早期生长反应因子1的表达和血浆组织因子的表达水平明显减少(P <0.01),且建模后7,14,21 d内膜增生程度明显减轻(P <0.01)。结果证实,早期生长反应因子1特异脱氧核酶ED5可能通过抑制组织因子的表达,从而抑制损伤颈动脉内膜的增生。