背景：曲霉菌病现已成为主要的肺部真菌感染性疾病，其临床症状、体征和影像学改变缺乏特异性，并且难以获得组织和细菌学的证实，因此临床常常延误诊断和治疗。因此构建侵袭性肺曲霉病动物模型，研究其发病机制和新的治疗手段十分必要。目的：构建侵袭性肺曲霉病小鼠模型，检测γ-干扰素、Tol 样受体2，4的表达，探讨其在侵袭性肺曲霉病中的作用机制。方法：75只清洁级6-8周龄雌性BALB/c小鼠随机分成5组，分别为空白对照组(A组)、高浓度烟曲霉菌孢子悬液免疫抑制模型组(B组)、高浓度烟曲霉菌孢子悬液正常感染组(C组)、低浓度烟曲霉菌孢子悬液免疫抑制模型组(D组)、低浓度烟曲霉菌孢子悬液正常感染组(E组)，每组15只。首先对B、D组腹腔注射环磷酰胺复制免疫抑制模型。D、E组和B、C组分别用雾化器雾化108 cfu/mL、109 cfu/mL的孢子悬液12 mL，A组以灭菌PBS代替孢子悬液。感染第1，3，5天，观察各组小鼠肺组织病理形态学改变；检测肺泡灌洗液中γ-干扰素的质量浓度及肺组织中γ-干扰素mRNA的表达；检测肺组织中Tol样受体2，4 mRNA和Tol样受体2，4蛋白的表达。结果与结论：B 组小鼠肺组织可见肺脓肿，可见到孢子以及较严重的出血和充血，肺泡间隔增宽，气管上皮细胞脱落坏死。与A组对比，B组支气管肺泡灌洗
作者：高晓天；王正；宋泽庆；张冬梅；张亚楠
来源：中国组织工程研究 2015 年 27期
