背景：HLA-DRB1与变应性鼻炎发病发病有关，构建HLA-DRB1基因敲除动物模型，不仅为阐明变应性鼻炎发病机制、同时也为相关疾病发病机制的阐明提供了良好的途径，然而未查阅到利用H2-eb1基因敲除小鼠进行相关研究的报道。目的：构建HLA-DRB1基因敲除动物模型。方法：经杂合子小鼠近亲繁殖，获得纯合子、野生型和杂合子小鼠。经基因及蛋白鉴定确认，采用随机数字表法选取8周龄雌性野生型(H2-eb1+/+)小鼠12只和 H2-eb1-/-小鼠12只，将12只 H2-eb1+/+小鼠和12只H2-eb1-/-小鼠以卵清蛋白致敏激发，建立小鼠变应性鼻炎模型。将另12只H2-eb1+/+小鼠以PBS代替卵清蛋白激发作为对照。结果与结论：与对照小鼠相比，变应性鼻炎模型小鼠血清中卵清蛋白IgE、白细胞介素4水平明显升高，γ-干扰素水平明显降低；而与基因敲除野生型小鼠(H2-eb1+/+)相比，基因敲除H2-eb1-/-变应性鼻炎小鼠IgE、白细胞介素4水平较低，γ-干扰素水平较高。提示H2-eb1基因在变应性鼻炎的发病机制中的Th1/Th2失衡有重要调节作用。
作者：李林格；冯娟；胡斌；寿玺；张春；田钰；江春荣；张瑜；张华
来源：中国组织工程研究 2015 年 27期
