背景：国际上常用的肾移植慢性排斥模型是 Fisher→Lewis 大鼠肾移植模型等，但这些模型在国内均较难以获得并且价格昂贵，大规模使用受到了一定的限制。目的：探索建立SD→Wistar大鼠肾移植慢性排斥模型的新方法。方法：将56对SD→Wistar大鼠作左肾原位移植，受体自身右肾保留作为内对照。23只成功移植的受体大鼠随机分为模型组(n=15)和对照组(n=8)。模型组大鼠在移植后给予10 d的小剂量环孢素微乳化剂[2 mg/(kg·d)，腹腔注射]，对照组大鼠未给予免疫抑制治疗。结果与结论：对照组大鼠所有移植肾均在4周内出现不可逆的急性排斥反应，移植肾坏死；模型组大鼠移植后4，8，12周时均可见移植肾中出现中等度的炎症细胞浸润，在移植后12周内出现典型的慢性排斥组织病理学改变，其Banff总分随移植后时间的延长而升高。2组大鼠所有受体的自身右肾均没有出现组织病理学改变。模型组大鼠移植后第4天环孢素浓度谷值为(153.2±17.1)μg/L。说明通过给予肾移植的SD→Wistar大鼠受体10 d小剂量的环孢素微乳化制剂(2 mg/kg)，可使移植肾出现中等度的炎症细胞浸润并于12周内形成慢性排斥的典型组织病理学改变，可作为研究肾移植慢性排斥的动物模型。
作者：余鹏程；刘永光；郭颖；李民；肖宗宇；胡孔和；黄进军；辛军；吴志强；赵明
来源：中国组织工程研究 2015 年 40期
