背景：体外建立快速、有效的培养方法以获得满足临床治疗应用的精原干细胞，是进行精原干细胞移植有待解决的主要问题。<br> 目的：探讨红景天多糖对精原干细胞体外增殖的影响。<br> 方法：无菌条件下从小鼠睾丸组织中分离精原干细胞和Sertoli细胞，将精原干细胞接种于Sertoli细胞饲养层上共培养后分为3组，分别为实验组1(单纯细胞培养基)，实验组2(细胞培养基+150 mg/L红景天多糖)和实验组3(细胞培养基+150 mg/L红景天多糖+1 U/L白血病抑制因子+10μg/L胶质细胞源神经营养因子)。共培养7 d后，采用流式细胞术检测细胞体外增殖状态，计算细胞活性率以及精原干细胞已知抗原标志物GFRa-1、Thy-1和C-kit的阳性表达率。<br> 结果与结论：①共培养7 d后，细胞生长迅速，细胞生长形态呈集落样和葡萄串样，细胞团数量增加明显，符合精原干细胞的增殖特征。②精原干细胞中的GFRa-1、Thy-1和C-kit 蛋白均表达于细胞膜和细胞质中，主要表达于细胞膜中。③精原干细胞活性率、GFRa-1阳性率、Thy-1阳性率：实验组3>实验组2>实验组1，组间两两比较，差异均有显著性意义(P<0.05)。④C-kit阳性率：实验组1与实验组2之间相比较，差异无显著性意义(P >0.05)，实验组3高于实验组1及实验组2，差异均有显著性意义(P <
作者：李俊涛；张培海；曲晓伟；李郑生；李松伟
来源：中国组织工程研究 2016 年 20卷 10期
