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背景:前期从中发现hsa-miR-182可能与髓核细胞中凋亡相关基因细胞色素C(cytochrome C,Cycs)基因及钙调磷酸酶(calcineurin)的C亚基CnB(PPP3R1)基因有密切联系。<br>  目的:以质粒为载体,将miR-182及细胞色素C和PPP3R1基因转染进髓核细胞系,检测细胞系中凋亡相关基因细胞色素C及PPP3R1的表达量,明确miR-182是否参与髓核细胞凋亡的调控。<br>  方法:miR-182进行生物信息学预测,将其与预测得到的目标基因进行质粒合成并转染髓核细胞,并建立空白对照,最后进行细胞裂解检测目标基因表达情况。<br>  结果与结论:①经检测,miR-182较空白对照组髓核细胞对细胞色素C基因的表达有明显的抑制作用(P<0.05);②与空白对照组比较,miR-182对于PPP3R1基因的表达无抑制作用。③结果表明,miR-182对于髓核细胞凋亡相关基因细胞色素C有明显抑制作用,可能参与髓核细胞凋亡的调控。

作者:邱晓文;贺西京;王栋;李浩鹏;赵波

来源:中国组织工程研究 2016 年 20卷 42期

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作者:
邱晓文;贺西京;王栋;李浩鹏;赵波
来源:
中国组织工程研究 2016 年 20卷 42期
标签:
组织构建 软骨组织工程 髓核细胞 microRNA 细胞色素C 钙调磷酸酶亚基B基因 凋亡
背景:前期从中发现hsa-miR-182可能与髓核细胞中凋亡相关基因细胞色素C(cytochrome C,Cycs)基因及钙调磷酸酶(calcineurin)的C亚基CnB(PPP3R1)基因有密切联系。<br>  目的:以质粒为载体,将miR-182及细胞色素C和PPP3R1基因转染进髓核细胞系,检测细胞系中凋亡相关基因细胞色素C及PPP3R1的表达量,明确miR-182是否参与髓核细胞凋亡的调控。<br>  方法:miR-182进行生物信息学预测,将其与预测得到的目标基因进行质粒合成并转染髓核细胞,并建立空白对照,最后进行细胞裂解检测目标基因表达情况。<br>  结果与结论:①经检测,miR-182较空白对照组髓核细胞对细胞色素C基因的表达有明显的抑制作用(P<0.05);②与空白对照组比较,miR-182对于PPP3R1基因的表达无抑制作用。③结果表明,miR-182对于髓核细胞凋亡相关基因细胞色素C有明显抑制作用,可能参与髓核细胞凋亡的调控。