背景：至今特发性肺间质纤维化尚无特效治疗药物，这与该疾病动物模型尚不能完全模拟特发性肺间质纤维化病理表现有极大关系，因此建立更理想的动物肺间质纤维化模型对研究人类特发性肺间质纤维化的发病机制及研制有效治疗药物显得至关重要。<br> 目的：建立一种更符合人类特发性肺间质纤维化病理组织特征的小鼠肺纤维化模型。<br> 方法：雄性C57BL/6小鼠70只，随机均分为两组，博来霉素每周2次组(A组)，腹腔注射博来霉素35 mg/kg，2次/周，共注射8次；博来霉素每周1次组(B组)腹腔注射博来霉素35 mg/kg，1次/周，共注射8次。分别于注射完第8次博来霉素后2，4，6，8，10周各处死5只小鼠，取肺组织进行羟脯氨酸测定、苏木精-伊红、Masson和免疫组织化学染色。<br> 结果与结论：①两组在第8次腹腔注射后2，4，6，8，10周均出现不同程度的肺泡炎、肺纤维化。A组肺泡炎、肺纤维化评分于2周开始逐渐升高，于6-8周达高峰，持续至10周仍无明显降低；B组肺泡炎、肺纤维化评分于2周最高，随后逐渐波动式下降，至6周开始明显比A组评分低(P<0.05)；②兔疫组织化学显示Ⅰ型胶原蛋白主要沉积在胸膜下、血管周围和肺泡间隔，与 Masson 染色所见的胶原纤维分布一致；转化生长因子β1和α平滑肌动蛋白在肺泡炎和
作者：苏敏红；江宁；李洪涛；王振国；谢玉芬；郑晓滨；涂常力；黄瑾
来源：中国组织工程研究 2017 年 21卷 4期
