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背景:大部分双膦酸盐性颌骨坏死者由于拔牙、种植等颌骨创伤引起,创口不愈合,并发感染流脓,疼痛不适,最终死骨形成,其致病机制尚不清楚.目的:建立成熟稳定的双膦酸盐性颌骨坏死动物模型,观察双膦酸盐性颌骨坏死的临床表现、影像学改变及组织病理学特点,为进一步探讨双膦酸盐性颌骨坏死的致病机制奠定基础.方法:24只雌性SD大鼠随机分为2组,每组12只.实验组腹腔注射唑来膦酸(0.2 mg/kg),每周3次持续12周;对照组腹腔注射等量生理盐水,每周3次持续12周.12周后所有大鼠麻醉下拔除左下第1磨牙,临床观察拔牙创愈合情况.拔牙后8周所有动物安乐死.对大鼠左下颌骨进行X射线片检查和Micro-CT检查,探究其影像学改变.对下颌骨软硬组织进行苏木精-伊红染色和Masson染色,探究其组织病理学特点,进一步确定双膦酸盐性颌骨坏死动物模型.结果与结论:①拔牙后8周,临床观察发现实验组大鼠拔牙创不愈合,并且实验动物口内可见死骨暴露;②影像学检查及组织病理学检查均证实双膦酸盐性颌骨坏死的发生;③组织学染色结果显示实验组拔牙创周围牙龈胶原纤维纤细;④结果说明,腹腔注射唑来膦酸联合拔牙的方法能够成功诱导大鼠发生双膦酸盐性颌骨坏死样病变.唑来膦酸的软组织毒性及抗血管形成作用能够促进双膦酸盐性颌骨坏死发生,创伤带来

作者:吴世超;王颖姝;轩宾;张健

来源:中国组织工程研究 2017 年 21卷 36期

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作者:
吴世超;王颖姝;轩宾;张健
来源:
中国组织工程研究 2017 年 21卷 36期
标签:
组织构建 骨组织工程 颌骨 骨坏死 双膦酸盐 唑来膦酸 动物模型 大鼠
背景:大部分双膦酸盐性颌骨坏死者由于拔牙、种植等颌骨创伤引起,创口不愈合,并发感染流脓,疼痛不适,最终死骨形成,其致病机制尚不清楚.目的:建立成熟稳定的双膦酸盐性颌骨坏死动物模型,观察双膦酸盐性颌骨坏死的临床表现、影像学改变及组织病理学特点,为进一步探讨双膦酸盐性颌骨坏死的致病机制奠定基础.方法:24只雌性SD大鼠随机分为2组,每组12只.实验组腹腔注射唑来膦酸(0.2 mg/kg),每周3次持续12周;对照组腹腔注射等量生理盐水,每周3次持续12周.12周后所有大鼠麻醉下拔除左下第1磨牙,临床观察拔牙创愈合情况.拔牙后8周所有动物安乐死.对大鼠左下颌骨进行X射线片检查和Micro-CT检查,探究其影像学改变.对下颌骨软硬组织进行苏木精-伊红染色和Masson染色,探究其组织病理学特点,进一步确定双膦酸盐性颌骨坏死动物模型.结果与结论:①拔牙后8周,临床观察发现实验组大鼠拔牙创不愈合,并且实验动物口内可见死骨暴露;②影像学检查及组织病理学检查均证实双膦酸盐性颌骨坏死的发生;③组织学染色结果显示实验组拔牙创周围牙龈胶原纤维纤细;④结果说明,腹腔注射唑来膦酸联合拔牙的方法能够成功诱导大鼠发生双膦酸盐性颌骨坏死样病变.唑来膦酸的软组织毒性及抗血管形成作用能够促进双膦酸盐性颌骨坏死发生,创伤带来