背景:miRNA-136-5p对脊髓损伤后病理改变、炎症反应和再生修复产生重要的调节作用.目的:观察miR NA-136-5p对大鼠脊髓损伤后血清细胞炎性因子、脊髓组织NF-κB蛋白的影响, 探讨其作用分子机制.方法:SPF级雄性SD大鼠36只, 购买于广西医科大学动物实验中心.制备慢病毒载体系统转染脊髓损伤大鼠.改良Allen's法成功建立36只大鼠脊髓损伤模型, 对大鼠进行Basso Beattie Brenham (BBB) 评分, 随机分成正常对照组、模型组 (LV-ctrl+脊髓损伤组) 、过表达组 (脊髓损伤+LV-miRNA-136-5p) 、抑制组 (脊髓损伤+LV-sponge抑制组), 每组9只.手术前7 d及手术当天过表达组、抑制组在损伤区连续注射慢病毒悬液, 正常对照组、模型组注射等量生理盐水.各组在第1, 3, 7天分别处死3只大鼠, 取血、脊髓组织.ELISA测定大鼠血清白细胞介素1β, 白细胞介素6和干扰素α表达水平;Western Blot和双重免疫荧光检测NF-κB蛋白的表达.结果与结论:①术前BBB评分结果无显著差异 (P＞ 0.05);脊髓损伤模型组大鼠活动表现为俯卧位缓慢行走, 出现不同程度的尿潴留, 双后肢的运动、感觉功能完全丧失, 肌肉力量为0, 出现脊髓休克;②与正常对照组相比, 其他3组炎症因子水平均有升高 (P ＜0.05), 过表达组各种炎症因子水平升高更加明显;各组炎症因
作者：邓贵营；曾高峰；岑忠喜；高云兵；曹百川；黄建华；宗少晖
来源：中国组织工程研究 2019 年 23卷 15期
