背景:寻找促进骨髓间充质干细胞增殖及向成骨细胞分化的方法,可以为治疗骨质疏松类疾病提供治疗思路.目的:探讨氯化锂调控大鼠骨髓间充质干细胞增殖分化的机制.方法:实验采用全骨髓细胞接种法和贴壁纯化培养大鼠骨髓间充质干细胞,分别给予0,2,5 nmol/L氯化锂进行干预;采用CCK-8法检测大鼠骨髓间充质干细胞的增殖情况,茜素红染色法检测钙化结节形成情况,PNPP法测定碱性磷酸酶活性,Western blot法检测大鼠骨髓间充质干细胞中GSK3β,p-GSK3β,β-catenin蛋白含量变化.结果与结论:①2,5 nmol/L氯化锂均能促进大鼠骨髓间充质干细胞增殖,5 nmol/L氯化锂促增殖能力最强;②2,5 nmol/L氯化锂组矿化结节与碱性磷酸酶活性均比0 nmol/L氯化锂组明显,且5 nmol/L氯化锂促成骨分化更为显著;③2,5 nmol/L氯化锂能够显著增加p-GSK3β、β-catenin蛋白表达,而各组GSK3β蛋白表达差异无显著性意义;④结果表明,氯化锂能够促进大鼠骨髓间充质干细胞的增殖及向成骨细胞分化,其可能机制是通过调控Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达实现的.
作者：付殷；孙贵才；涂远青；凌小鹏
来源：中国组织工程研究 2019 年 23卷 25期
