背景:miRNA表达谱预测miR-210可能在牙髓干细胞向牙本质和成骨方向分化中发挥作用,但具体作用尚不明确.目的:探讨miR-210在大鼠牙髓干细胞增殖和牙源性分化中的作用.方法:经河南中医药大学第二附属manbet官网登录
伦理委员会批准,收集5只SD大鼠牙髓组织,分离获得牙髓干细胞并分为5组:正常对照组、miR-210模拟物阴性对照组、miR-210模拟物组、miR-210抑制物阴性对照组和miR-210抑制物组.实时荧光定量PCR和Western blot检测细胞中miR-210、ALP、DSPP、DMP-1、GIT2、OPN mRNA的表达和DSPP、DMP-1、OPN和OCN蛋白的表达,CCK-8细胞增殖检测试剂盒检测细胞的增殖能力,比色法检测细胞碱性磷酸酶活性,茜素红染色检测矿物质合成能力.结果与结论:①miR-210模拟物组细胞的增殖活力高于其他4组,差异有显著性意义(P<0.01);miR-210抑制物组细胞的增殖活力低于其他4组,差异有显著性意义(P<0.01);②miR-210模拟物组细胞的碱性磷酸酶活性高于其他4组,差异有显著性意义(P<0.01);miR-210抑制物组细胞的碱性磷酸酶活性低于其他4组,差异有显著性意义(P<0.01);③茜素红染色结果显示,miR-210模拟物组细胞表面布满钙盐沉积形成的大小不等的暗红色结节,数量多于其他4组,miR-210抑制物组细胞表面的暗红色钙结节散在分布,数量少于其他4组;④miR-2
作者：王艳玲；左春然；王静；杨琨；王守儒；张小平
来源：中国组织工程研究 2019 年 23卷 25期
