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背景:研究发现,自噬可通过核因子KB受体活化因子配体、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、Wnt/β-连环蛋白途径和p38丝裂原活化蛋白激酶等信号通路来调控2型糖尿病骨代谢.目的:分析总结近年来自噬在运动改善2型糖尿病骨代谢紊乱中的作用及可能分子机制.方法:以“自噬;运动;2型糖尿病;骨代谢”“autophagy;exercise;type 2 diabetes mellitus;bone metabolism”作为关键词在PubMed、中国知网等文献资料库中查询有关自噬介导运动改善2型糖尿病骨紊乱的相关文献,并对其进行研究,然后按照一定逻辑进行分析和综述.结果 与结论:①研究发现自噬可以通过PPAR-γ、Hedgehog、MITF和过氧化物酶体增殖激活受体等信号通路作用,从而在运动改善2型糖尿病骨代谢紊乱中发挥调控作用;②自噬在2型糖尿病中能上调成骨细胞的分化能力以及下调破骨细胞吸收能力,并对成骨细胞形成骨组织细胞和骨钙素的矿化产生重要影响.
作者：陆鹏程；陈祥和；杨康；余慧琳；刘波
来源：中国组织工程研究 2020 年 24卷 20期
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