背景:缝隙连接蛋白43在骨关节炎的发生发展中具有重要作用,但具体机制尚不明确.目的:通过体内和体外实验检测缝隙连接蛋白43在骨关节炎软骨和细胞中的表达,验证骨关节炎软骨及软骨细胞(SW1353)中缝隙连接蛋白在连接蛋白家族的主导地位;构建缝隙连接蛋白基因的shRNA慢病毒载体,建立SW 1353细胞的稳定转染细胞株.方法:C57BL/6小鼠6只,通过前交叉韧带横切术建立小鼠骨关节炎动物模型,通过免疫组织化学染色检测骨关节炎与正常关节中缝隙连接蛋白表达水平的差异.采用RT-PCR技术检测SW 1353细胞中缝隙连接蛋白43 mRNA的表达,同时检测SW1353细胞中缝隙连接蛋白37、40、45和46基因的表达水平作为对照.将缝隙连接蛋白43 mRNA连接到含有增强型绿色荧光蛋白基因的慢病毒载体中,重组获得慢病毒质粒,将其与辅助包装质粒共转染293T细胞.所获慢病毒载体感染SW1353细胞后,检测缝隙连接蛋白43的表达.实验方案经口腔疾病研究国家重点实验室伦理委员会批准(批准号为SKLODLL2013A172).结果 与结论:①缝隙连接蛋白43在小鼠骨关节炎软骨组织中的表达较健康关节明显增加;②缝隙连接蛋白43 mRNA在SW 1353细胞中的表达明显高于缝隙连接蛋白37、40、45和46的基因表达,SW 1353细胞中的缝隙连接蛋白43在连接蛋白家族中具有主导地位;③
作者：薛俊杰；李婧瑜；张莉；任超超
来源：中国组织工程研究 2020 年 24卷 23期
