背景:在组织工程开发的多种生物材料中,明胶、海藻酸钠和58S生物活性玻璃在骨缺损修复中具有良好的生物相容性、适宜的降解性及较佳的成骨诱导性.目的:通过3D打印技术制各明胶/海藻酸钠/58S生物活性玻璃支架,研究其体外性能及生物安全性.方法:将明胶、海藻酸钠和58S生物活性玻璃与去离子水混合并搅拌均匀作为打印墨水,通过3D打印技术完成支架的制备,交联后冻干.①体外实验:采用扫描电镜和万能材料试验机检测支架的形态特征和抗压强度;将支架浸入模拟体液中16周,观察其降解速率;采用支架浸提液培养L929细胞3d,观察细胞形态与生长状况;将支架与大鼠骨髓间充质干细胞共培养0,7,14,21d,利用CCK-8法检测细胞增殖,DAPI染色观察细胞的黏附与存活,RT-PCR检测成骨相关基因的表达;②体内实验:在10只SD大鼠右下颌骨制各直径5 mm的全层骨缺损,实验组5只植入支架,空白组5只未植入支架,术后4周进行肝、肾功能检测、肝肾脑组织学与骨缺损区组织学观察.结果 与结论:①体外实验:扫描电镜显示支架表面粗糙,呈蜂窝状结构;支架的平均杨氏模量为272.33 MPa;浸泡于模拟体液中前6周时,支架降解较快且速度均匀,第6周后降解速率减慢,仍大致保持均一的降解速率,在16周时降解率达18％;倒置显微镜显示,L929细胞在支架浸提液中生长良好
作者：谭国忠；涂欣冉；郭黎洋；钟嘉琳；张阳；江千舟
来源：中国组织工程研究 2022 年 26卷 4期
