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目的:评价可降解高分子材料聚丙交酯-乙交酯(PLGA)作为支架药物载体的可行性及携带雷帕霉素的PLGA涂层支架的抗内膜增生作用.方法:在14头微型猪的3支冠状动脉分别植入钴铬合金裸支架(CoCr-BMS)、不载药的PLGA涂层支架(PCOS)和PLGA涂层雷帕霉素洗脱支架(PLGA-SES).分别在支架植入后1个月和3个月时,复查冠状动脉造影,然后分离支架段血管行组织病理学分析.结果:共有12头动物存活,其余2头动物可能因麻醉剂相关的呼吸抑制而死亡.支架植入后1个月和3个月,不载药的PLGA涂层支架新生内膜面积和晚期管腔丢失与CoCr-BMS组相近,而PLGA-SES 组则明显低于CoCr-BMS组.组织形态学示3组支架段血管损伤积分、炎症积分及再内皮化积分差异无统计学意义.结论:在猪冠状动脉支架模型中,PLGA涂层的支架设计具有良好的生物相容性和安全性;携带雷帕霉素的这种支架可抑制新生内膜形成,预防支架再狭窄的发生.

作者:陈明;彭红玉;霍勇;郑博;王新刚;张晓燕;黄光银

来源:心肺血管病杂志 2010 年 29卷 4期

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作者:
陈明;彭红玉;霍勇;郑博;王新刚;张晓燕;黄光银
来源:
心肺血管病杂志 2010 年 29卷 4期
标签:
可降解聚合物 药物洗脱支架 再狭窄 血管内膜增生
目的:评价可降解高分子材料聚丙交酯-乙交酯(PLGA)作为支架药物载体的可行性及携带雷帕霉素的PLGA涂层支架的抗内膜增生作用.方法:在14头微型猪的3支冠状动脉分别植入钴铬合金裸支架(CoCr-BMS)、不载药的PLGA涂层支架(PCOS)和PLGA涂层雷帕霉素洗脱支架(PLGA-SES).分别在支架植入后1个月和3个月时,复查冠状动脉造影,然后分离支架段血管行组织病理学分析.结果:共有12头动物存活,其余2头动物可能因麻醉剂相关的呼吸抑制而死亡.支架植入后1个月和3个月,不载药的PLGA涂层支架新生内膜面积和晚期管腔丢失与CoCr-BMS组相近,而PLGA-SES 组则明显低于CoCr-BMS组.组织形态学示3组支架段血管损伤积分、炎症积分及再内皮化积分差异无统计学意义.结论:在猪冠状动脉支架模型中,PLGA涂层的支架设计具有良好的生物相容性和安全性;携带雷帕霉素的这种支架可抑制新生内膜形成,预防支架再狭窄的发生.