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特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)是一组原因不明的弥漫性实质性肺疾病,主要累及肺间质.随着对IIP研究的不断深入,IIP相关分类和治疗方案也经历了不断演变的过程.本文系统回顾IIP分类变迁、 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)急性加重概念演变以及不同时期IPF治疗方案出台的背景和最新进展,并对今后IIP的分类、 诊断和治疗前景进行展望.

作者:徐作军

来源:协和医学杂志 2018 年 9卷 3期

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徐作军
来源:
协和医学杂志 2018 年 9卷 3期
标签:
特发性间质性肺炎 分类 特发性肺纤维化,急性加重 治疗
特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)是一组原因不明的弥漫性实质性肺疾病,主要累及肺间质.随着对IIP研究的不断深入,IIP相关分类和治疗方案也经历了不断演变的过程.本文系统回顾IIP分类变迁、 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)急性加重概念演变以及不同时期IPF治疗方案出台的背景和最新进展,并对今后IIP的分类、 诊断和治疗前景进行展望.