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2020—2021年,我国罕见病领域取得突出进展.罕见病相关政策方面,国家层面已建立罕见病国家重点实验室,并筹建国家罕见病质控中心,对罕见病药物实行零关税;地方层面不断扩大纳入医保的罕见病范围.罕见病用药方面,共14种罕见病药物被纳入医保,13种罕见病药物在国内获批上市,并有多种罕见病用药被纳入优先审评或临床试验默示许可.罕见病患者登记与流行病学研究方面,我国已启用国家罕见病注册系统,并建立罕见病患者登记制度;首个重症肌无力流行病学调查结果公布,溶酶体贮积症筛查项目启动,首个软骨发育不全队列研究正式启动.在官方政策和渠道之外,罕见病患者组织和信息平台均发挥重要补充作用.
作者：何山；高仕奇；何欣悦；刘鹏；金晔；李相言；朱以诚；陈丽萌；朱卫国；张抒扬
来源：协和医学杂志 2022 年 13卷 1期
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