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目的 评价托特罗定治疗小儿神经原性膀胱的有效性和安全性.方法 随访126例2002年1月至2009年9月收治的神经原性膀胱患儿,男71例,女55例,年龄(6.2±3.1)岁,全部病例行清洁间歇导尿,81例同时服用托特罗定(0.1 mg·kg-1·d-1,2次/d),45例未服用托特罗定.就诊时和治疗3个月后分别行尿动力学和临床评价.结果 导尿+药物组中8例因副作用终止治疗,其中3例出现口干,2例头晕,3例便秘加重,73例坚持服用托特罗定.就诊时导尿组膀胱容量、膀胱顺应性、逼尿肌压分别为(119.3±19.6)ml、(4.0±1.1)ml/cmH2O、(56.7±10.4)cmH2O.3个月后膀胱容量、膀胱顺应性、逼尿肌压压分别为(122.0±20.1)ml、(4.1±1.1)ml/cmH2O、(55.8±10.9)cmH2O,无明显变化.11例(24.4

作者:孙小兵;李殿国;张丽;王若义;刘倩;李艳华;陈维秀;李金良;陈雨历

来源:中华小儿外科杂志 2011 年 32卷 3期

知识库介绍

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作者:
孙小兵;李殿国;张丽;王若义;刘倩;李艳华;陈维秀;李金良;陈雨历
来源:
中华小儿外科杂志 2011 年 32卷 3期
标签:
膀胱,神经原性 尿动力学 胆碱能拮抗剂 Bladder,neurogenic Urodynamics Cholinergic antagonists
目的 评价托特罗定治疗小儿神经原性膀胱的有效性和安全性.方法 随访126例2002年1月至2009年9月收治的神经原性膀胱患儿,男71例,女55例,年龄(6.2±3.1)岁,全部病例行清洁间歇导尿,81例同时服用托特罗定(0.1 mg·kg-1·d-1,2次/d),45例未服用托特罗定.就诊时和治疗3个月后分别行尿动力学和临床评价.结果 导尿+药物组中8例因副作用终止治疗,其中3例出现口干,2例头晕,3例便秘加重,73例坚持服用托特罗定.就诊时导尿组膀胱容量、膀胱顺应性、逼尿肌压分别为(119.3±19.6)ml、(4.0±1.1)ml/cmH2O、(56.7±10.4)cmH2O.3个月后膀胱容量、膀胱顺应性、逼尿肌压压分别为(122.0±20.1)ml、(4.1±1.1)ml/cmH2O、(55.8±10.9)cmH2O,无明显变化.11例(24.4