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目的 观察不同给药途径神经生长因子(NGF)对外周神经再生的影响.方法 2月龄大鼠,麻醉后显微镜下显露并游离坐骨神经约1.5 cm.切断坐骨神经,保留部分外膜,将断端吻合,按照简单随机抽样法分为4组:A组术后第1天开始于吻合口局部注射神经生长因子1μg,连续30 d;B组于术后在吻合口附近一次性注射神经生长因子30 μg;C组每日于健侧肌肉注射神经生长因子1 μg,连续30 d;D组空白对照组,每日于吻合口局部注射同等剂量生理盐水.各组分笼饲养8周.8周后测定吻合口远端坐骨神经干神经传导速度,光学显微镜下观察神经再生情况.结果 A组神经干传导速度最快,单位面积内神经纤维数最多,与其他各组比较差异有统计学意义(P<0.05);B组神经干传导速度次之,单位面积内神经纤维数较多,与其他各组比较差异有统计学意义(P<0.05);C组与D组神经干传导速度较慢,单位面积内神经纤维数较少,与A、B组比较差异有统计学意义(P<0.05);C组与D组之间神经干传导速度和单位面积内神经纤维数之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 NGF促进周围神经再生的作用,主要以局部作用为主,其中尤以小剂量持续给药为最佳方法,全身给药疗效较差.

作者:郑湘予;文建国;王福建;朱志强

来源:中华小儿外科杂志 2013 年 34卷 7期

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作者:
郑湘予;文建国;王福建;朱志强
来源:
中华小儿外科杂志 2013 年 34卷 7期
标签:
神经生长因子 神经再生 坐骨神经 Nerve growth factor Nerve regeneration Sciatic nerve
目的 观察不同给药途径神经生长因子(NGF)对外周神经再生的影响.方法 2月龄大鼠,麻醉后显微镜下显露并游离坐骨神经约1.5 cm.切断坐骨神经,保留部分外膜,将断端吻合,按照简单随机抽样法分为4组:A组术后第1天开始于吻合口局部注射神经生长因子1μg,连续30 d;B组于术后在吻合口附近一次性注射神经生长因子30 μg;C组每日于健侧肌肉注射神经生长因子1 μg,连续30 d;D组空白对照组,每日于吻合口局部注射同等剂量生理盐水.各组分笼饲养8周.8周后测定吻合口远端坐骨神经干神经传导速度,光学显微镜下观察神经再生情况.结果 A组神经干传导速度最快,单位面积内神经纤维数最多,与其他各组比较差异有统计学意义(P<0.05);B组神经干传导速度次之,单位面积内神经纤维数较多,与其他各组比较差异有统计学意义(P<0.05);C组与D组神经干传导速度较慢,单位面积内神经纤维数较少,与A、B组比较差异有统计学意义(P<0.05);C组与D组之间神经干传导速度和单位面积内神经纤维数之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 NGF促进周围神经再生的作用,主要以局部作用为主,其中尤以小剂量持续给药为最佳方法,全身给药疗效较差.