目的 探讨巨噬细胞活化在先天性巨结肠相关性小肠结肠炎发病中的作用.方法 饲养并繁殖SPF级Ednrb基因敲除小鼠(先天性巨结肠小鼠模型鼠).选择21日龄EdnrB-/-小鼠作为实验组(6只),相应日龄野生型小鼠作为对照组(6只).收集肠管标本,实验组小鼠结肠肠管依据形态学分为结肠狭窄、移行、扩张段,对照组小鼠肠管相应分为结肠远、中、近段.HE染色法评估各段肠管炎症损伤程度,CD68和TNF-α免疫荧光双染法评估肠管巨噬细胞活化状况,Western blot检测肠管TNF-α蛋白表达水平.结果 HE染色显示EdnrB-/-小鼠结肠扩张段肠管均有不同程度的炎性细胞浸润.免疫荧光染色显示,HD模型小鼠扩张、移行、狭窄段CD68阳性细胞百分数分别为(10.81±2.38)％、(8.33±1.78)％和(4.28±1.25)％;野生型小鼠结肠近、中、远段CD68阳性细胞百分数分别为(2.15±1.17)％、(1.89±0.98)％和(1.97±1.32)％.HD模型小鼠扩张、移行、狭窄段TNF-α阳性细胞百分数分别为(6.81±2.35)％、(5.00±1.41)％和(2.80±0.98)％;野生型小鼠结肠近、中、远段TNF-α阳性细胞数量百分数分别为(1.21±0.56)％、(0.89±0.46)％和(1.07±0.32)％.HD模型小鼠结肠扩张段肠管CD68及TNF-α阳性细胞数量明显增多,与HD模型小鼠移行段、狭窄段及野生型各段肠管相比,差异有
作者：陈绪勇；夏雪；韦佳；张洪毅；焦春雷；冯杰雄
来源：中华小儿外科杂志 2015 年 36卷 9期
