目的 在膨体聚四氟乙烯表面构建肝素/胶原蛋白-REDV选择性活性界面,体外观察ePTFE表面早期内皮细胞(ECs)粘附情况和后期内皮细胞增殖及内皮化程度.方法 通过层层自组装技术,在0.1 mm ePTFE膜片表面制备5层肝素和胶原蛋白复合涂层[(HEP/COL)5],随后接枝特异性吸附内皮细胞和内皮祖细胞的REDV多肽和无活性的REVD多肽.将未修饰的ePTFE(ePTFE组)、(HEP/COL)5修饰的ePTFE[(HEP/COL)5组]、(HEP/COL)5-REDV修饰的ePTFE(R EDV组)和(HEP/COL) 5-REVD修饰的ePTFE(REVD组)与脐静脉内皮细胞(HUVECs)共培养1～6 h,荧光显微镜下观察4组ePTFE表面早期内皮细胞粘附情况.6h后将ePTFE膜片转移至新的培养皿,培养24～72 h,进一步评估ePTFE表面细胞增殖情况和内皮化程度.并用CKK-8法检测不同时间点4组ePTFE表面覆盖的内皮细胞活性.结果 细胞贴壁时期,共培养1h和6h时,REDV组ePTFE表面覆盖的内皮细胞较其他组多;共培养6h时REDV组细胞活性最高(OD=0.358),组间比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05).细胞增殖时期,修饰过的3组ePTFE表面覆盖的内皮细胞数量均较未修饰的ePTFE表面细胞明显增多,组间比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05).修饰过的3组ePTFE的细胞活性较未修饰的ePTFE组明显增高,组间比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05);且

作者：单亚平；张惠锋；叶明；沈华；陈伟呈；贾兵

来源：中华小儿外科杂志 2018 年 39卷 3期