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目的 探讨LncRNA CRNDE对脑胶质瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响.方法 将CRNDE基因干扰siRNA转染人胶质瘤U251细胞株,并同时设置空白组及对照组,利用PE AnnexinV-FITC染色,CCK-8实验以及细胞迁移实验分析LncRNA CRNDE对脑胶质瘤细胞凋亡、增殖及迁移的影响.结果 转染12h RNA干扰组(si783、si809)与对照组细胞480nm处吸光度的差异有统计学意义(P<0.05),与空白组之间差异无统计学意义(P>0.05);转染24 h及48 h干扰组(si783、si809)细胞480 nm处吸光度显著低于对照组和空白组(P<0.05);siRNA(si783、si809)的U251细胞凋亡比例分别为20.2%、19.3%,明显高于空白对照组(3.8%)及转染对照siRNA组(4.6%)(P<0.05),空白对照组与转染对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).转染后干扰组(si783、si809)的细胞计数分别为(287.2±28.6)和(351.6±16.9),均低于空白组(518.2±29.9)和对照组(471.6±29.4)(P<0.05),空白组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 CRNDE可促进胶质瘤细胞增殖及迁移,抑制胶质瘤细胞凋亡.

作者:邓文月;景世元;索庆丽;龚瑞龙;路营营;刘峰

来源:中华小儿外科杂志 2018 年 39卷 5期

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作者:
邓文月;景世元;索庆丽;龚瑞龙;路营营;刘峰
来源:
中华小儿外科杂志 2018 年 39卷 5期
标签:
神经胶质瘤 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移分析 结直肠癌差异表达长链非编码RNA Glioma Cell proliferation Apoptosis Cell migration assay LncRNA CRNDE
目的 探讨LncRNA CRNDE对脑胶质瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响.方法 将CRNDE基因干扰siRNA转染人胶质瘤U251细胞株,并同时设置空白组及对照组,利用PE AnnexinV-FITC染色,CCK-8实验以及细胞迁移实验分析LncRNA CRNDE对脑胶质瘤细胞凋亡、增殖及迁移的影响.结果 转染12h RNA干扰组(si783、si809)与对照组细胞480nm处吸光度的差异有统计学意义(P<0.05),与空白组之间差异无统计学意义(P>0.05);转染24 h及48 h干扰组(si783、si809)细胞480 nm处吸光度显著低于对照组和空白组(P<0.05);siRNA(si783、si809)的U251细胞凋亡比例分别为20.2%、19.3%,明显高于空白对照组(3.8%)及转染对照siRNA组(4.6%)(P<0.05),空白对照组与转染对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).转染后干扰组(si783、si809)的细胞计数分别为(287.2±28.6)和(351.6±16.9),均低于空白组(518.2±29.9)和对照组(471.6±29.4)(P<0.05),空白组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 CRNDE可促进胶质瘤细胞增殖及迁移,抑制胶质瘤细胞凋亡.