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先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARM)是小儿外科常见的先天畸形之一,便秘和便失禁是ARM术后最常见的并发症,盆底肌发育异常是影响ARM术后患儿排便的重要因素.本文综合PubMed以及中国知网上检索到的ARM大鼠盆底肌异常发育的文章,分别从分子生物学机制和当前的治疗进展两个方面进行详细描述,旨在理清ARM大鼠盆底肌异常发育机制和治疗的最新进展,以帮助提高我们对于ARM发病机制的认识,促进治疗的临床转化.
作者：耿园园；王维林
来源：中华小儿外科杂志 2018 年 39卷 12期
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