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目的:探讨短链脂肪酸对先天性巨结肠模型小鼠神经再生及保护效应。方法:采用随机数字表法将18只Ednrb -/-HSCR模型小鼠,分为空白组、正常对照组和短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)治疗组,每组6只;SCFAs治疗组Ednrb -/-小鼠生后第5天起每天给予0.1 ml SCFAs灌肠,持续1周。常规原代培养肠神经嵴前体细胞,SCFAs干预后采用细胞划痕愈合实验检测细胞迁移情况;建立肠神经嵴前体细胞氧化应激模型,结合CCK-8法检测其细胞增殖/活力;Ednrb -/-免疫组化评估远端结肠神经节细胞分布情况。使用Graphpad Prism 8.0进行统计学分析。 结果:处理48 h后SCFAs组、正常对照组中肠神经嵴前体细胞来源神经球直径分别为(85.7±22.0) μm、(61.4±18.6) μm,SCFAs组神经球直径在100~150 μm的神经球比例为28.3

作者:许文耀;田东浩;贾婉莹;闫寒蕾;黄晶晶;刘威;余辉;高亚

来源:中华小儿外科杂志 2023 年 44卷 8期

知识库介绍

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作者:
许文耀;田东浩;贾婉莹;闫寒蕾;黄晶晶;刘威;余辉;高亚
来源:
中华小儿外科杂志 2023 年 44卷 8期
标签:
短链脂肪酸 先天性巨结肠 肠神经系统 神经再生/保护 Short-chain fatty acids Hirschsprung disease Enteric nervous system Neuro-genesis/-protection
目的:探讨短链脂肪酸对先天性巨结肠模型小鼠神经再生及保护效应。方法:采用随机数字表法将18只Ednrb -/-HSCR模型小鼠,分为空白组、正常对照组和短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)治疗组,每组6只;SCFAs治疗组Ednrb -/-小鼠生后第5天起每天给予0.1 ml SCFAs灌肠,持续1周。常规原代培养肠神经嵴前体细胞,SCFAs干预后采用细胞划痕愈合实验检测细胞迁移情况;建立肠神经嵴前体细胞氧化应激模型,结合CCK-8法检测其细胞增殖/活力;Ednrb -/-免疫组化评估远端结肠神经节细胞分布情况。使用Graphpad Prism 8.0进行统计学分析。 结果:处理48 h后SCFAs组、正常对照组中肠神经嵴前体细胞来源神经球直径分别为(85.7±22.0) μm、(61.4±18.6) μm,SCFAs组神经球直径在100~150 μm的神经球比例为28.3