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目的 观察促红细胞生成素(Epo)对大鼠局灶性脑缺血再灌注神经细胞凋亡及凋亡相关蛋白bcl-2、bax 表达的影响.方法 60只SD大鼠随机分为6组,缺血再灌注治疗A组、B组、C组、D 组(分别在缺血前30 min及再灌注后2 h、6 h、12 h腹腔注射Epo 3 000 IU·kg-1)、缺血再灌注组(E组)和假手术组(F组).观察Epo 对大鼠脑缺血再灌注后脑组织的病理变化,Epo、bcl-2、bax的表达及神经细胞凋亡情况.结果 (1) A组、B组、C组及F均未见明显病理性改变,D组及E组显示梗死区神经元缺血改变;(2)各组均可见不同程度Epo 阳性表达细胞,且 A组、B组、C组较D组、E组表达明显增多(P<0.05);(3) TUNEL 法见A组、B组、C组、F组凋亡阳性细胞较D组、E组明显减少(P<0.05);(4) A组、B组、C组bcl-2蛋白表达较D组、E组、F组明显增多(P<0.05),而bax蛋白表达较D组、E组及F组明显减少(P<0.05).结论 Epo通过调控凋亡相关基因bcl-2/bax的比率而发挥抗神经元凋亡的脑保护作用.

作者:原相丽;刘珂;毛兴爱

来源:新乡医学院学报 2007 年 24卷 1期

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原相丽;刘珂;毛兴爱
来源:
新乡医学院学报 2007 年 24卷 1期
标签:
促红细胞生成素 脑保护 凋亡 bcl-2 bax
目的 观察促红细胞生成素(Epo)对大鼠局灶性脑缺血再灌注神经细胞凋亡及凋亡相关蛋白bcl-2、bax 表达的影响.方法 60只SD大鼠随机分为6组,缺血再灌注治疗A组、B组、C组、D 组(分别在缺血前30 min及再灌注后2 h、6 h、12 h腹腔注射Epo 3 000 IU·kg-1)、缺血再灌注组(E组)和假手术组(F组).观察Epo 对大鼠脑缺血再灌注后脑组织的病理变化,Epo、bcl-2、bax的表达及神经细胞凋亡情况.结果 (1) A组、B组、C组及F均未见明显病理性改变,D组及E组显示梗死区神经元缺血改变;(2)各组均可见不同程度Epo 阳性表达细胞,且 A组、B组、C组较D组、E组表达明显增多(P<0.05);(3) TUNEL 法见A组、B组、C组、F组凋亡阳性细胞较D组、E组明显减少(P<0.05);(4) A组、B组、C组bcl-2蛋白表达较D组、E组、F组明显增多(P<0.05),而bax蛋白表达较D组、E组及F组明显减少(P<0.05).结论 Epo通过调控凋亡相关基因bcl-2/bax的比率而发挥抗神经元凋亡的脑保护作用.