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目的 探讨胰岛素诱导低血糖对新生大鼠海马神经干细胞(NSCs)增殖和分化的影响.方法 新生1日龄大鼠禁食24 h后腹腔注射胰岛素50 u·kg-1,血糖值<1.0 mmol·L-1后取脑海马组织在含碱性成纤维生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)和B27的无血清培养基中进行原代和传代培养,并分别对原代和传3代的细胞进行单克隆培养及诱导分化:单克隆培养细胞行巢蛋白(Nestin)免疫细胞荧光染色;诱导分化后的细胞分别行神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫细胞荧光染色,计数NSE阳性细胞比例.结果 原代组培养细胞与传代组和对照组原代细胞相比生长较快;单克隆培养的细胞均Nestin阳性表达,诱导分化后的细胞分别呈NSE或GFAP阳性表达;原代组的细胞诱导分化为神经元的比例明显高于传代组和对照组(P<0.05);传代组的细胞诱导分化为神经元的比例与对照组传代细胞比较无统计学意义(P>0.05).结论 低血糖能够短暂地促进新生大鼠海马神经干细胞增殖及提高向神经元分化比例.

作者:唐源远;赵久红;季丽莉;王立芹;王振宇

来源:新乡医学院学报 2009 年 26卷 1期

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唐源远;赵久红;季丽莉;王立芹;王振宇
来源:
新乡医学院学报 2009 年 26卷 1期
标签:
神经干细胞 低血糖 新生大鼠 海马 分化
目的 探讨胰岛素诱导低血糖对新生大鼠海马神经干细胞(NSCs)增殖和分化的影响.方法 新生1日龄大鼠禁食24 h后腹腔注射胰岛素50 u·kg-1,血糖值<1.0 mmol·L-1后取脑海马组织在含碱性成纤维生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)和B27的无血清培养基中进行原代和传代培养,并分别对原代和传3代的细胞进行单克隆培养及诱导分化:单克隆培养细胞行巢蛋白(Nestin)免疫细胞荧光染色;诱导分化后的细胞分别行神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫细胞荧光染色,计数NSE阳性细胞比例.结果 原代组培养细胞与传代组和对照组原代细胞相比生长较快;单克隆培养的细胞均Nestin阳性表达,诱导分化后的细胞分别呈NSE或GFAP阳性表达;原代组的细胞诱导分化为神经元的比例明显高于传代组和对照组(P<0.05);传代组的细胞诱导分化为神经元的比例与对照组传代细胞比较无统计学意义(P>0.05).结论 低血糖能够短暂地促进新生大鼠海马神经干细胞增殖及提高向神经元分化比例.