目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症中的临床效果,并评价其临床用药安全性.方法 将46例首发精神分裂症患者随机分为观察组及对照组,每组23例,观察组患者给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组患者给予利培酮治疗,用药治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)及个人和社会功能量表(PSP)评价临床疗效,以实验室监测以及不良反应量表(TESS)评价治疗安全性.结果 治疗8周末,观察组患者治疗总有效率为95.65％,对照组患者治疗总有效率为86.96％,2组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组患者治疗2、4、8周末PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分与治疗前比较均显著降低(P＜0.05,P＜0.01).观察组患者治疗1、2、4、8周末PANSS总分、阳性症状评分、一般精神病理评分与治疗前比较均显著降低(P＜0.05,P＜0.01);2、4、8周末阴性症状评分与治疗前比较均显著降低(P＜0.05,P＜0.01).治疗1、2、4、8周末,观察组患者PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗4、8周末2组患者PSP评分均较治疗前显著升高(P＜0.05,P＜0.01),治疗4、8周末观察组患者PSP评分略高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周末,2组患者TESS评分比较差异无统
作者：王云；郭素芹；张子梅；孙福根；张红梅；张瑞岭
来源：新乡医学院学报 2015 年 32卷 11期
