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目的:评价阿德福韦治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)的疗效和安全性.方法:进行52周的多中心、随机、部分双盲及安慰剂对照临床研究.试验组119例在0~52周予阿德福韦10 mg/d,对照组118例在0~12周(双盲对照期)予安慰剂10 mg/d,第13~52周(开放治疗期)接受阿德福韦10 mg/d.分别于治疗0、2、4、8、12、16、28、40及52周复查,除16周和28周外,均检测HBV血清标志物及HBV DNA水平,观察2组治疗期间HBV血清标志物、HBV DNA及ALT水平的变化及不良反应的发生情况.结果:双盲对照期结束时,试验组和对照组HBV DNA水平分别较基线下降2.9和0.6 log10copy/mL(P﹤0.01),HBV DNA阴转率分别为28.8

作者:谢冬英;贾继东;计焱焱;李莉;党双锁;谭德明;雷春亮

来源:新医学 2008 年 39卷 5期

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作者:
谢冬英;贾继东;计焱焱;李莉;党双锁;谭德明;雷春亮
来源:
新医学 2008 年 39卷 5期
标签:
乙型病毒性肝炎,慢性 核苷类似物 阿德福韦 乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸肝功能
目的:评价阿德福韦治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)的疗效和安全性.方法:进行52周的多中心、随机、部分双盲及安慰剂对照临床研究.试验组119例在0~52周予阿德福韦10 mg/d,对照组118例在0~12周(双盲对照期)予安慰剂10 mg/d,第13~52周(开放治疗期)接受阿德福韦10 mg/d.分别于治疗0、2、4、8、12、16、28、40及52周复查,除16周和28周外,均检测HBV血清标志物及HBV DNA水平,观察2组治疗期间HBV血清标志物、HBV DNA及ALT水平的变化及不良反应的发生情况.结果:双盲对照期结束时,试验组和对照组HBV DNA水平分别较基线下降2.9和0.6 log10copy/mL(P﹤0.01),HBV DNA阴转率分别为28.8