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目的:探讨沙利度胺联合司坦唑醇治疗中低危骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者的疗效.方法:将35例中低危MDS患者按照入院先后顺序分为2组,观察组19例,予沙利度胺联合司坦唑醇治疗,司坦唑醇2 mg,每日3次,沙利度胺起始剂量为50 mg/d,每日睡前口服,无明显不良反应则每周递增50 mg,加量至300 mg/d,若患者不能耐受便减量至100 mg/d,以100~200 mg/d范围内的最大耐受剂量维持治疗.对照组16例,予环孢素联合司坦唑醇治疗,司坦唑醇2 mg,每日3次口服,环孢素起始剂量为3 mg/(kg·d)口服,2周后根据血药浓度调整用药剂量.2组的疗程均为6个月,6个月后比较2组的疗效.结果:2组患者均完成疗程.观察组的血液学缓解率为47

作者:黄涛;李芳邻;贺今;林晓英

来源:新医学 2009 年 40卷 1期

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作者:
黄涛;李芳邻;贺今;林晓英
来源:
新医学 2009 年 40卷 1期
标签:
骨髓增生异常综合征 沙利度胺 环孢素 司坦唑醇 疗效
目的:探讨沙利度胺联合司坦唑醇治疗中低危骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者的疗效.方法:将35例中低危MDS患者按照入院先后顺序分为2组,观察组19例,予沙利度胺联合司坦唑醇治疗,司坦唑醇2 mg,每日3次,沙利度胺起始剂量为50 mg/d,每日睡前口服,无明显不良反应则每周递增50 mg,加量至300 mg/d,若患者不能耐受便减量至100 mg/d,以100~200 mg/d范围内的最大耐受剂量维持治疗.对照组16例,予环孢素联合司坦唑醇治疗,司坦唑醇2 mg,每日3次口服,环孢素起始剂量为3 mg/(kg·d)口服,2周后根据血药浓度调整用药剂量.2组的疗程均为6个月,6个月后比较2组的疗效.结果:2组患者均完成疗程.观察组的血液学缓解率为47