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目的:探讨IL-32在大鼠心肌细胞缺氧损伤中的作用及其机制.方法:构建乳鼠心肌细胞缺氧模型后,比较缺氧组与正常组IL-32、IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α和IL-10 mRNA及蛋白水平的表达情况,以及IL-32与各细胞因子间的相关性.结果:与正常组相比,缺氧组心肌细胞坏死明显;IL-32、IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α和IL-10基因及蛋白表达水平均明显升高;Pearson相关分析提示IL-32与IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α和IL-10水平呈正相关.结论:大鼠心肌细胞缺氧后,IL-32表达水平明显升高;IL-32与传统细胞因子IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α和IL-10表达水平呈正相关.

作者:方毅;陈芷菱;夏小杰

来源:新医学 2013 年 44卷 4期

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作者:
方毅;陈芷菱;夏小杰
来源:
新医学 2013 年 44卷 4期
标签:
白细胞介素-32 心肌细胞 缺氧
目的:探讨IL-32在大鼠心肌细胞缺氧损伤中的作用及其机制.方法:构建乳鼠心肌细胞缺氧模型后,比较缺氧组与正常组IL-32、IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α和IL-10 mRNA及蛋白水平的表达情况,以及IL-32与各细胞因子间的相关性.结果:与正常组相比,缺氧组心肌细胞坏死明显;IL-32、IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α和IL-10基因及蛋白表达水平均明显升高;Pearson相关分析提示IL-32与IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α和IL-10水平呈正相关.结论:大鼠心肌细胞缺氧后,IL-32表达水平明显升高;IL-32与传统细胞因子IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α和IL-10表达水平呈正相关.