目的：比较川崎病（KD）与不完全川崎病（iKD）临床特点差异。方法通过多中心观察性研究，收集2007年至2012年湖州市第一人民manbet官网登录
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收治的234例KD患儿及48例iKD患儿临床资料。分析其临床特点和转归情况，比较两者临床特点差异。结果KD组患儿手足硬肿、指趾端脱皮、多形性红斑、眼结膜充血、口唇充血皲裂、草莓舌、颈部淋巴结肿大发生率均明显高于iKD组（P均＜0．05），且KD组患儿以发热、球结合膜充血最常见，而 iKD组主要为指趾端脱皮及手足硬肿。KD组患儿中血红蛋白下降者及白细胞增多者比例高于iKD组，iKD组患儿中心肌酶升高者比例高于KD组（P均＜0．01）。KD组患儿多以多形性红斑为首发症状，而iKD较早出现的症状为球结合膜充血。iKD组患儿心电图检查示急性期窦性心动过速者比例高于KD组（P＜0．01）。iKD组对IVIG治疗不敏感者比例高于KD组（P＜0．01）。结论KD和iKD在临床表现和预后不尽相同，在诊疗是应积极分开对待。
作者：冯冰瑜；刘凯；孙娜；朱焰；姜武林
来源：新医学 2014 年 2期
