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目的:探讨艾拉莫德阶段性联合甲泼尼龙和甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)伴白细胞减少的临床疗效及安全性。方法选择20例伴白细胞减少的 RA 患者进行自身对照研究,20例患者在发病初期予艾拉莫德(每2日1次25 mg)联合甲泼尼龙(每日1次8 mg)治疗;中期在艾拉莫德基础上加用甲氨蝶呤(每周1次7.5 mg),结合甲泼尼龙撤减;后期以艾拉莫德联合甲氨蝶呤长期维持治疗,疗程12周。治疗前后分别记录20例患者的 ESR、CRP、疾病活动指数28(DAS28)评分、美国风湿病学会 RA 20%、50%、70%(ACR20、ACR50、ACR70)缓解率、血常规、肝肾功能等指标,评价艾拉莫德阶段性联合甲泼尼龙和甲氨蝶呤治疗 RA 及升高白细胞的疗效及安全性。结果治疗12周后,20例 RA 患者的 ESR、CRP、DAS28评分、白细胞计数均比治疗前改善(P 均<0.05)。ACR20缓解率为85%,ACR50缓解率为45%。白细胞升高的总有效率为95%。治疗期间患者对治疗方案的耐受性良好,仅1例出现轻度肝损害,未停药情况下给予护肝治疗后肝功能恢复正常,后未再出现肝损害。结论艾拉莫德阶段性联合甲泼尼龙和甲氨蝶呤治疗伴白细胞减少的 RA 患者疗效良好,安全性好。

作者:王莎莎;吴斌;邵勤;周小莉;张莹

来源:新医学 2017 年 48卷 2期

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作者:
王莎莎;吴斌;邵勤;周小莉;张莹
来源:
新医学 2017 年 48卷 2期
标签:
类风湿关节炎 白细胞减少 治疗 Rheumatoid arthritis Leucopenia Treatment
目的:探讨艾拉莫德阶段性联合甲泼尼龙和甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)伴白细胞减少的临床疗效及安全性。方法选择20例伴白细胞减少的 RA 患者进行自身对照研究,20例患者在发病初期予艾拉莫德(每2日1次25 mg)联合甲泼尼龙(每日1次8 mg)治疗;中期在艾拉莫德基础上加用甲氨蝶呤(每周1次7.5 mg),结合甲泼尼龙撤减;后期以艾拉莫德联合甲氨蝶呤长期维持治疗,疗程12周。治疗前后分别记录20例患者的 ESR、CRP、疾病活动指数28(DAS28)评分、美国风湿病学会 RA 20%、50%、70%(ACR20、ACR50、ACR70)缓解率、血常规、肝肾功能等指标,评价艾拉莫德阶段性联合甲泼尼龙和甲氨蝶呤治疗 RA 及升高白细胞的疗效及安全性。结果治疗12周后,20例 RA 患者的 ESR、CRP、DAS28评分、白细胞计数均比治疗前改善(P 均<0.05)。ACR20缓解率为85%,ACR50缓解率为45%。白细胞升高的总有效率为95%。治疗期间患者对治疗方案的耐受性良好,仅1例出现轻度肝损害,未停药情况下给予护肝治疗后肝功能恢复正常,后未再出现肝损害。结论艾拉莫德阶段性联合甲泼尼龙和甲氨蝶呤治疗伴白细胞减少的 RA 患者疗效良好,安全性好。