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目的 探讨地塞米松棕榈酸酯(DXP)注射液静脉注射治疗急性痛风性关节炎的临床疗效和安全性.方法 设计为多中心、阳性药物对照、随机的临床研究,选择3家manbet官网登录 的70例急性痛风性关节炎患者,随机分为试验组和对照组,每组各35例.试验组静脉注射DXP注射液1 ml,对照组肌内注射复方倍他米松注射液1 ml,研究为期14 d,在治疗前和治疗后第7日及14日对患者进行评估,比较2组在治疗前后及组间的疗效指标差异,其中主要疗效指标为受累关节疼痛视觉模拟评分(VAS),次要指标为受试者对疾病总体状况的VAS、超声下关节积液深度和滑膜厚度及血流信号、受试者自我评价、关节压痛指数、CRP、ESR,同时记录2组患者在研究期间发生的不良事件.结果 治疗后第7日和第14日,2组患者的受累关节VAS、疾病总体状况VAS、CRP和ESR均低于同组治疗前(P均<0.01),关节积液深度、关节压痛指数均较治疗前改善(P均<0.05),2组上述指标组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05).2组患者的关节滑膜厚度、血流信号变化均不明显(P均>0.05).治疗后第7日,试验组患者对受累关节的自我评价高于对照组(P<0.05).治疗后第14日,试验组和对照组患者对受累关节的自我评价比较差异无统计学意义(P>0.05).研究期间2组患者均无发生不良事件.结论 DXP注射液静脉注射治疗急性痛风

作者:招淑珠;郭紫石;于清宏;邱敏丽;杨明灿;祁军;曹双燕;成红英;古洁若

来源:新医学 2018 年 49卷 11期

知识库介绍

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招淑珠;郭紫石;于清宏;邱敏丽;杨明灿;祁军;曹双燕;成红英;古洁若
来源:
新医学 2018 年 49卷 11期
标签:
地塞米松棕榈酸酯 急性痛风性关节炎 临床疗效 安全性 复方倍他米松
目的 探讨地塞米松棕榈酸酯(DXP)注射液静脉注射治疗急性痛风性关节炎的临床疗效和安全性.方法 设计为多中心、阳性药物对照、随机的临床研究,选择3家manbet官网登录 的70例急性痛风性关节炎患者,随机分为试验组和对照组,每组各35例.试验组静脉注射DXP注射液1 ml,对照组肌内注射复方倍他米松注射液1 ml,研究为期14 d,在治疗前和治疗后第7日及14日对患者进行评估,比较2组在治疗前后及组间的疗效指标差异,其中主要疗效指标为受累关节疼痛视觉模拟评分(VAS),次要指标为受试者对疾病总体状况的VAS、超声下关节积液深度和滑膜厚度及血流信号、受试者自我评价、关节压痛指数、CRP、ESR,同时记录2组患者在研究期间发生的不良事件.结果 治疗后第7日和第14日,2组患者的受累关节VAS、疾病总体状况VAS、CRP和ESR均低于同组治疗前(P均<0.01),关节积液深度、关节压痛指数均较治疗前改善(P均<0.05),2组上述指标组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05).2组患者的关节滑膜厚度、血流信号变化均不明显(P均>0.05).治疗后第7日,试验组患者对受累关节的自我评价高于对照组(P<0.05).治疗后第14日,试验组和对照组患者对受累关节的自我评价比较差异无统计学意义(P>0.05).研究期间2组患者均无发生不良事件.结论 DXP注射液静脉注射治疗急性痛风