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目的 探究CC趋化因子受体5(CCR5)第一、二胞外环拮抗短肽对大鼠损伤性结肠上皮细胞的重建作用与机制.方法 原代培养大鼠结肠上皮细胞并鉴定;建立由TNF-α 诱导的损伤性结肠上皮细胞模型;CCK8法检测两短肽(分别简称GH和HY短肽)对损伤性上皮细胞生长的影响;实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹法检测各组(正常对照组、损伤模型组、各浓度GH短肽组、各浓度HY短肽组)黏蛋白2、occludin、CCR5、表皮生长因子(EGF)、三叶因子3(TFF3)的mRNA和蛋白表达水平.结果 150 ng/ml TNF-α 作用细胞48 h后可获得损伤性上皮细胞;GH和HY短肽在0.125~0.500 mg/ml浓度下均能促进损伤性上皮细胞增殖;0.125~0.500 mg/ml浓度的GH短肽组和HY短肽组occludin、EGF、TFF3的mRNA和蛋白水平均比损伤模型组高(P均<0.05);0.500 mg/ml浓度的GH短肽组和HY短肽组黏蛋白2的mRNA和蛋白的表达均比损伤模型组高(P均<0.05);0.250~1.000 mg/ml浓度的GH短肽组、0.500~1.000 mg/ml浓度的HY短肽组CCR5的mRNA和蛋白表水平达均比损伤模型组低(P均<0.05).结论 CCR5第一、二胞外环特异性结合短肽在一定浓度范围内可促进损伤性上皮细胞的增殖,其机制可能与促进黏蛋白2、occludin、EGF、TFF3的表达有关.

作者:宋铱航;刘思雪;简嘉甫;黄花荣;钟英强

来源:新医学 2019 年 50卷 5期

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作者:
宋铱航;刘思雪;简嘉甫;黄花荣;钟英强
来源:
新医学 2019 年 50卷 5期
标签:
炎症性肠病 肠上皮细胞 原代培养 CC趋化因子受体5 拮抗短肽
目的 探究CC趋化因子受体5(CCR5)第一、二胞外环拮抗短肽对大鼠损伤性结肠上皮细胞的重建作用与机制.方法 原代培养大鼠结肠上皮细胞并鉴定;建立由TNF-α 诱导的损伤性结肠上皮细胞模型;CCK8法检测两短肽(分别简称GH和HY短肽)对损伤性上皮细胞生长的影响;实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹法检测各组(正常对照组、损伤模型组、各浓度GH短肽组、各浓度HY短肽组)黏蛋白2、occludin、CCR5、表皮生长因子(EGF)、三叶因子3(TFF3)的mRNA和蛋白表达水平.结果 150 ng/ml TNF-α 作用细胞48 h后可获得损伤性上皮细胞;GH和HY短肽在0.125~0.500 mg/ml浓度下均能促进损伤性上皮细胞增殖;0.125~0.500 mg/ml浓度的GH短肽组和HY短肽组occludin、EGF、TFF3的mRNA和蛋白水平均比损伤模型组高(P均<0.05);0.500 mg/ml浓度的GH短肽组和HY短肽组黏蛋白2的mRNA和蛋白的表达均比损伤模型组高(P均<0.05);0.250~1.000 mg/ml浓度的GH短肽组、0.500~1.000 mg/ml浓度的HY短肽组CCR5的mRNA和蛋白表水平达均比损伤模型组低(P均<0.05).结论 CCR5第一、二胞外环特异性结合短肽在一定浓度范围内可促进损伤性上皮细胞的增殖,其机制可能与促进黏蛋白2、occludin、EGF、TFF3的表达有关.