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目的 评估艾拉莫德在治疗强直性脊柱炎(AS)中的疗效与安全性.方法 收集42例AS患者,随机分为观察组和对照组,每组各21例.观察组患者予艾拉莫德联合塞来昔布治疗,对照组使用柳氮磺胺吡啶片联合塞来昔布治疗,2组疗程均为24周.在治疗4、12、24周末评价疗效及安全性.结果 治疗12周末及24周末,观察组达AS国际评估工作组反应指标(ASAS)20患者比例均高于对照组(P均<0.05),且观察组患者的背痛视觉模拟评分、Bath AS疾病活动性指数、Bath AS功能指数评分及ESR、CRP均低于对照组(P均<0.05).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论艾拉莫德能有效缓解AS患者病情,且安全性良好.

作者:许百洁;莫守崎;薛晓倩;吴悦

来源:新医学 2019 年 50卷 12期

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作者:
许百洁;莫守崎;薛晓倩;吴悦
来源:
新医学 2019 年 50卷 12期
标签:
艾拉莫德 强直性脊柱炎 风湿性疾病 疗效 安全性
目的 评估艾拉莫德在治疗强直性脊柱炎(AS)中的疗效与安全性.方法 收集42例AS患者,随机分为观察组和对照组,每组各21例.观察组患者予艾拉莫德联合塞来昔布治疗,对照组使用柳氮磺胺吡啶片联合塞来昔布治疗,2组疗程均为24周.在治疗4、12、24周末评价疗效及安全性.结果 治疗12周末及24周末,观察组达AS国际评估工作组反应指标(ASAS)20患者比例均高于对照组(P均<0.05),且观察组患者的背痛视觉模拟评分、Bath AS疾病活动性指数、Bath AS功能指数评分及ESR、CRP均低于对照组(P均<0.05).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论艾拉莫德能有效缓解AS患者病情,且安全性良好.