目的:探讨益脑安治疗癫痫的机理.方法:将100只大鼠随机分为益脑安组、丙戊酸钠组、益脑安+丙戊酸钠组、模型组和正常对照组5组.除正常对照组外,其余4组用戊四唑(PTZ)造模.益脑安组以益脑安胶囊用蒸馏水稀释灌胃,丙戊酸钠组以丙戊酸钠用蒸馏水稀释灌胃,益脑安+丙戊酸钠组以益脑安加丙戊酸钠用蒸馏水稀释灌胃,模型组和正常对照组予以相同剂量的生理盐水灌胃.给药4周后,测定大鼠脑组织中水解谷氨酸(Glu)和天冬氨酸(Asp)含量.结果:Glu含量比较:模型组、益脑安+丙戊酸钠组、丙戊酸钠组、益脑安组与正常对照组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).大脑中Glu含量顺序:正常对照组＜益脑安+丙戊酸钠组＜丙戊酸钠组＜益脑安组＜模型组.Asp含量比较:模型组、益脑安+丙戊酸钠组、丙戊酸钠组、益脑安组与正常对照组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).大脑中Asp含量顺序:正常对照组＜益脑安+丙戊酸钠组＜益脑安组＜丙戊酸钠组＜模型组.结论:益脑安可以通过降低兴奋性氨基酸含量而起到对PTZ点燃大鼠的抗癫痫作用.
作者：覃小兰；孙景波；陈党红；张国雄
来源：新中医 2006 年 38卷 7期
