目的 系统评价舒芬太尼与芬太尼用于患者术后皮下自控镇痛的镇痛效果和不良反应,为临床合理用药提供依据.方法 计算机检索MEDLINE(1976-2012年)、Cochrane图书馆、PubMed(1976-2012年)、EMBASE(1976-2012年)、中国生物医学文献数据库、CNKI、VIP、万方等数据库;手工检索图书馆馆藏期刊,收集舒芬太尼与芬太尼用于术后皮下自控镇痛的随机对照试验,井根据Cochrane系统评价员手册5.0版本进行质量评价,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析.结果 共纳入5个随机对照试验,合计293例患者.Meta分析结果显示:①疼痛视觉模拟评分:芬太尼组与舒芬太尼组术后4h[加权均数差=-0.11,95％可信区间(-0.35,0.14),P=0.39]、8h[加权均数差=-0.11,95％可信区间(-0.54,0.31),P=0.60]、12 h[加权均数差=-0.32,95％可信区间(-0.97,0.33),P=0.33]和24h[加权均数差=-0.24,95％可信区间(-0.88,0.39),P=0.45]均无差异;而与芬太尼组相比,舒芬太尼组术后48 h疼痛视觉模拟评分降低[加权均数差=-0.49,95％可信区间(-0.75,-0.22),P=0.000 3].②不良反应:舒芬太尼组和芬太尼组患者恶心、呕吐和头晕嗜睡的发生率无明显差异[相对危险度=0.20,95％可信区间(0.02,1.64),P=0.13;相对危险度=0.33,95％可信区间(0.04,3.08),P=0.33].结论 芬太尼和舒芬太尼

作者：唐轶洋；张兴安；阳婷婷

来源：循证医学 2013 年 13卷 6期