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目的为研究人类新月体性肾炎的发病机制,建立大鼠抗肾小球基底膜(GBM)肾炎的动物模型.方法提取S-D大鼠GBM抗原,将此抗原免疫新西兰白兔获得抗血清,再将此抗血清从尾静脉一次性注射给S-D大鼠.实验分2组:肾炎模型组及正常对照组,定期于第4天、第14天和第21天检测大鼠24h尿蛋白、血肌酐及血尿素的含量和肾组织病理学改变.结果大鼠肾炎模型组:大鼠注射抗血清后于第4天出现大量蛋白尿;第14天血肌酐、血尿素显著升高,并持续上升;肾组织病理表现为肾小球内细胞数明显增加,大量新月体形成及蛋白管型,GBM呈不规则增厚,足突融合,内皮细胞脱落、坏死;免疫荧光检查见兔IgG、鼠IgG沿GBM线形分布.大鼠正常对照组以上指标均无明显改变.结论通过动态观察大鼠抗GBM肾炎的病变变化,证实该模型病变与人类新月体性肾炎的病变较为一致,故该模型可用于探讨人类新月体性肾炎的实验研究.
作者：汤仁仙；简洁；王迎伟；董红燕
来源：徐州医学院学报 2003 年 23卷 1期
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