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目的 观察辛伐他汀对兔动脉粥样硬化(AS)斑块中核因子-κB(NF-κB)-DNA结合活性及其表达的影响,进一步探讨辛伐他汀抗AS的作用机制.方法 将36只雄性新西兰大耳白兔随机分为正常对照组(NC)、高脂对照组(HC)和辛伐他汀组(HC+S).实验中动态观察血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化;实验结束时,用电泳移动迁移技术(EMSA)检测3组兔主动脉组织中NF-κB-DNA结合活性;用免疫组化技术观察各组血管组织中NF-κB的表达;显微镜下测定各组主动脉内膜厚度与斑块面积.结果 用药后4、8、12周时,(HC+S)组的TC、TG、LDL-C水平显著低于HC组(P<0.05),但高于NC组(P<0.05);(HC+S)组的NF-κB-DNA结合活性及其表达强于NC组(P<0.05),但弱于HC组(P<0.05);(HC+S)组的AS斑块面积及血管内膜厚度均大于NC组(P<0.05),但小于HC组(P<0.05).结论 辛伐他汀可以抑制NF-κB-DNA结合活性及其表达,减轻AS的形成.

作者:杨晓云;周宁;王琳;曾和松;卜军

来源:心脏杂志 2006 年 18卷 4期

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作者:
杨晓云;周宁;王琳;曾和松;卜军
来源:
心脏杂志 2006 年 18卷 4期
标签:
辛伐他汀 核因子-κB 动脉粥样硬化
目的 观察辛伐他汀对兔动脉粥样硬化(AS)斑块中核因子-κB(NF-κB)-DNA结合活性及其表达的影响,进一步探讨辛伐他汀抗AS的作用机制.方法 将36只雄性新西兰大耳白兔随机分为正常对照组(NC)、高脂对照组(HC)和辛伐他汀组(HC+S).实验中动态观察血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化;实验结束时,用电泳移动迁移技术(EMSA)检测3组兔主动脉组织中NF-κB-DNA结合活性;用免疫组化技术观察各组血管组织中NF-κB的表达;显微镜下测定各组主动脉内膜厚度与斑块面积.结果 用药后4、8、12周时,(HC+S)组的TC、TG、LDL-C水平显著低于HC组(P<0.05),但高于NC组(P<0.05);(HC+S)组的NF-κB-DNA结合活性及其表达强于NC组(P<0.05),但弱于HC组(P<0.05);(HC+S)组的AS斑块面积及血管内膜厚度均大于NC组(P<0.05),但小于HC组(P<0.05).结论 辛伐他汀可以抑制NF-κB-DNA结合活性及其表达,减轻AS的形成.