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本实验选取大鼠7条染色体上的微卫星位点合成了10对引物,利用聚合酶链反应(PCR)扩增技术对国内北京和哈尔滨等4家单位提供的6个品系(SHR、SHRSP、LEW、RCS、WKY和F344)的8个近交系大鼠群体进行了DNA多态性分析的研究.结果表明:9个微卫星位点具有显著多态性;不同品系个体之间具有多态性;同一群体不同个体之间除SHR(哈)的SMST位点和WKY(哈)的AGT位点出现一定的差异外,其他均没有差异;不同地区同一品系的不同个体之间也存在一定的差异.该方法能有效地对近交系与杂交系、品系与品系、品系与亚系加以区分.因此,本实验为开展近交系大鼠遗传作图、基因定位和为实验动物的遗传背景监测提供可靠的信息,为大鼠遗传基因的研究提供了一个快捷简便、特异准确的方法.

作者:李瑞生;陈振文;宋德光;任文陟;栾蓉晖

来源:遗传 2001 年 23卷 6期

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作者:
李瑞生;陈振文;宋德光;任文陟;栾蓉晖
来源:
遗传 2001 年 23卷 6期
标签:
近交系大鼠 微卫星 DNA多态性
本实验选取大鼠7条染色体上的微卫星位点合成了10对引物,利用聚合酶链反应(PCR)扩增技术对国内北京和哈尔滨等4家单位提供的6个品系(SHR、SHRSP、LEW、RCS、WKY和F344)的8个近交系大鼠群体进行了DNA多态性分析的研究.结果表明:9个微卫星位点具有显著多态性;不同品系个体之间具有多态性;同一群体不同个体之间除SHR(哈)的SMST位点和WKY(哈)的AGT位点出现一定的差异外,其他均没有差异;不同地区同一品系的不同个体之间也存在一定的差异.该方法能有效地对近交系与杂交系、品系与品系、品系与亚系加以区分.因此,本实验为开展近交系大鼠遗传作图、基因定位和为实验动物的遗传背景监测提供可靠的信息,为大鼠遗传基因的研究提供了一个快捷简便、特异准确的方法.