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为了研究红曲霉聚酮体途径,考察和比较了4种不同的转化方法以建立有效的红曲霉遗传转化系统.以潮霉素作为抗性筛选标记,pBC-Hygro作为转化载体,用基于原生质体的传统转化和电击转化、基于萌发孢子的电击转化以及REMI技术转化红曲霉.发现基于萌发孢子的电击转化由于转化率极低而不适于红曲霉转化.基于原生质体的传统转化和电击转化尽管每微克DNA分别能获得135个转化子和125个转化子,但因转化子稳定性差也适合红曲霉转化的转化.应用REMI技术,转化率提高约20倍,每微克DNA 2 500个转化子,70
作者：周礼红；王正祥；诸葛健
来源：遗传 2006 年 28卷 4期
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