研究小鼠生精新基因SRG4在出生后小鼠睾丸及手术隐睾中的表达特性,为了解SRG4在精子发生中的作用奠定基础.取出生后1,3,12 w小鼠睾丸进行免疫组化检测,观察SRG4蛋白在出生后小鼠不同发育阶段睾丸中的表达;制备单侧手术隐睾模型,取术后0～18 d的隐睾组织进行半定量RT-PCR检测,观察SRG4 mRNA在隐睾病变过程中的表达变化,并对隐睾术后18 d睾丸进行组织原位杂交分析.免疫组化分析结果表明,SRG4蛋白在出生1 w的小鼠睾丸中几乎检测不到,在出生3 w的小鼠睾丸中有明显表达,在出生12 w的小鼠中大量表达,主要分布在精母细胞和圆形精子细胞胞浆及胞膜,呈不均匀分布.半定量RT-PCR结果发现,SRG4 mRNA在小鼠隐睾术后0～6 d表达没有明显下调,9 d开始表达下调,第18 d表达最低.组织原位杂交结果表明,术后18 d隐睾睾丸生殖细胞大量凋亡,精曲小管中仅见到个别的SRG4阳性信号,而对照则不受影响.上述结果说明,SRG4蛋白表达受小鼠生长发育调控;隐睾模型中,随着生殖细胞的大量凋亡,SRG4基因表达下调,提示SRG4基因可作为一个精子发生特定阶段的分子标记用以研究精子发生过程.
作者：邢晓为；李麓芸；卢光琇
来源：遗传 2007 年 29卷 6期
